Ingen koppling mellan subkortikala hjärnvolymer och genetisk risk för schizofreni
Vanligt förekommande genetiska variationer som är associerade med risk för schizofreni är inte kopplade till volymen av områden belägna under hjärnbarken, enligt en stor internationell studie som letts från Karolinska Institutet och University of North Carolina School of Medicine, USA.
Publicerad: 2016-02-02
Det senaste årtiondet har viktiga bidrag till vår förståelse för schizofreni kommit från två olika sorters studier. Hjärnavbildningsstudier har visat att vissa delar av hjärnan, som hippocampus och amygdala, är mindre hos personer med schizofreni, som är en svår psykiatrisk sjukdom med hög ärftlighet. Samtidigt har stora så kallade genome-wide association-studier, GWAS, i vilka gensekvenser från tusentals människor analyseras, funnit att schizofreni tycks uppkomma av de kombinerade effekterna av många gener, snarare än från defekter i en enskild gen.
Senaste nyheterna
-
Franck ny direktör
-
Medel till psykiatriforskning
-
Sök till forskarskolan
-
Långtidsutfall vid depression hos barn och ungdomar
-
Katarina Howner ny direktor för forskarskolan
-
Forskningsprojekt med koppling till corona-pandemin
-
Åtgärder inom utbildning för att minska smittspridning
-
Ny chef för ANDTS
-
Föreläsning om ångesttillstånd hos barn och unga
-
Psykiatriforskning trots pandemi